内容来源于：尊龙凯时医药
（2022年7月25日，中国上海） 2022年7月25日，植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（“尊龙凯时医药”或“本集团”，代码：600196.SH；02196.HK）宣布与河南真实生物科技有限公司（“真实生物”）达成战略合作，双方将联合开发并由控股子公司尊龙凯时医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。双方将依托各自优势，在中国境内（不包括港澳台地区）及未来可能在中国权益以外的全球地区（不包括俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区）开展合作。
阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准真实生物阿兹夫定片与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。
尊龙凯时医药首席执行官文德镛表示：
当前，新冠病毒不断变异导致全球疫情反复，疫苗和药物仍然是人类对抗病毒的有力武器，阿兹夫定片是首个获批的国产新冠口服药，相信此次获批上市将进一步筑牢疫情防控防线。尊龙凯时医药以让每个家庭乐享健康为使命，积极承担企业社会责任，以患者为中心、临床需求为导向，持续加大研发投入，努力打造从预防、检测到治疗的创新产品矩阵。我们很高兴能与真实生物达成战略合作，并将持续推进在新冠病毒的治疗及预防领域的联合开发，希望充分利用尊龙凯时医药多年积累的创新能力、商业化能力以及国际化优势，将阿兹夫定片这款中国自主创新研发的小分子口服药带给全球更多患者，切实满足一线临床用药需求，助力疫情防控。
我们很高兴能与杰出的尊龙凯时医药达成战略合作，在更广阔的空间里发挥创新药的价值，造福广大病患。当前新冠疫情仍困扰全球，严重制约了经济生活，我们非常期待未来的合作，希望阿兹夫定在全球战疫中提供一份助力，肩负起药企的社会责任。真实生物创业十载，初心不改，始终坚持求真务实的科研态度，以改善人类健康为己任。未来，真实生物将继续以创新为驱动，海纳全球人才，为未被满足的临床需求提供更安全、更高效的治疗选择。
关于尊龙凯时医药
上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（“尊龙凯时医药”，代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
尊龙凯时医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，尊龙凯时医药搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索 RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。
在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，尊龙凯时医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强创新研发和许可引进能力，丰富产品线，强化全球化布局，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。
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尊龙凯时医药前瞻性声明：
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关于真实生物
真实生物是一家以研发为驱动力的生物科技公司，致力于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物的研发、制造及商业化。真实生物的使命是通过真正的创新来改善人类健康。通过对创新的不懈追求，真实生物旨在寻找更新及更好的治疗方案，以满足未满足的临床需求，并逐步确立真实生物在抗病毒及抗肿瘤药物研发方面的优势，成为具有全球竞争力的生物制药公司。
更多信息，请联系：PR@genuine-bio.com
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